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吉林四平聚合氯化铝是危险品吗
吉林四平聚合氯化铝是危险品吗
更新时间: 2020-2-14 16:51:49
价格: ¥900
品牌: 方圆
规格型号: 粉末
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吉林四平聚合氯化铝是危险品吗






方圆环保聚合氯化铝净水原理:

压缩双电层

胶团双电层的构造决定了在胶粒表面处反离子的浓度,随着胶粒表面向外的距离越大则反离子浓度越低,终与溶液中离子浓度相等。当向溶液中投加电解质,使溶液中离子浓度,则扩散层的厚度减小。

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当两个胶粒互相接近时,由于扩散层厚度减小,ξ电位降低,因而它们互相排斥的力就减小了,也就是溶液中离子高浓度的胶间斥力比离子浓度低的要小。胶粒间的吸力不会受到水相结合而成的影响,但是,由于扩散减薄,它们相撞时的距离就减小了,这样互相间的吸力就大了。可见其排斥与吸引的合力由斥力为主变成以吸力为主(排斥势能消失了),胶粒得以迅速凝聚。这个机理能很好的解释港湾处的沉积现象,因淡水进入海水时,盐类增加,离子浓度,淡水挟带胶粒的稳定性降低,因而在港湾处粘土和其它胶体颗粒易沉积。





按照这个机理,当溶液中外加电解质超过发生凝聚的临界凝聚浓度比较多时,也不会有更多超额的反离子进入扩散层,不可能出现胶粒改变符号而使胶粒重新稳定的情况。这样的机理是藉单纯静电现象来讲明电解质对胶粒脱稳的效果,但它没有考虑脱稳流程中其它性质的效果(如吸附),因而不能解释复杂的其它一些脱稳现象,比如三价铝盐与铁盐作混凝剂投量过多,凝聚效果反而下降,甚至重新稳定;又如与胶粒带同电号的聚合物或高分子有机物可能有好的凝聚效果:等电状态应有的凝聚效果,但往往在实际生产中ξ电位大于零时混凝效果却少等。

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事实上在水溶液中投加混凝剂使胶粒脱稳现象涉及到胶粒与混凝剂,胶粒与水溶液,混凝剂与水溶液三个方面的互相作用,是一个综合的情况。

吸附电中和

吸附电中和作用指粒表面对异号离子,异号胶粒或链状离分子带异号电荷的位置有强烈的吸附效果,由于这种吸附效果中和了它的部分电荷,降低了静电斥力,因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面,但在不少的情况下,其它的效果了超过静电引力。

举例来讲,用Na与十二烷基铵离子(CHNH)消除带负电荷的碘化银溶液导致的浊度,发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多,Na过量投加不会导致胶粒再稳,而有机胺离子则不然,超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象,说明胶粒吸附了过多的反离子,使之前带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变号。上面的情况用吸附电中和的机理解释是很合适的。

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吸附架桥作用

吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。也可理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一块。高分子絮凝剂具有线性结构,它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团,当高聚合物与胶粒接触时,基团能与胶粒表面产生独特的反应而互相吸附,而高聚物分子的剩余部分则伸展在溶液中,可以与还有一个表面有空位的胶粒吸附,这样聚合物就起了架桥连接的效果。如果胶粒少,以上聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒,则这个伸展部分迟早还能被原先的胶粒吸附在其他部位上,这个聚合物就不能起架桥作用了,而胶粒又处于平稳状态。高分子絮凝剂投加量过大时,会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒,如受到剧烈的常年的搅拌,架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开,重又卷回原所在胶粒表面,造成再平稳状态。

聚合物在胶粒表面的吸附来自于各类物理化学作用,如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等,取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的情况。

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沉淀物网捕机理

当金属盐(如硫酸铝或氯化铁)或金属氧化物和氢氧化物(如石灰)作凝聚剂时,当投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物(如Al(OH)、Fe(OH)、Mg(OH)或金属碳酸盐(如CaCO)时,水中的胶粒可被这些沉淀物在产生时所网捕。当沉淀物是带正电荷(Al(OH)及Fe(OH)在中性和酸性pH范围内)时,沉淀速度可因溶液中存在阴离子而加速,比如硫酸银离子。另外水中胶粒自身能作为这些金属氧氧化物沉淀物产生的核心,因而凝聚剂投加量与被消除物质的浓度成反比,即胶粒越多,金属凝聚剂投加量越少。

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